膏药加工厂贴牌生产是一个涉及多方面条件和要求的复杂过程。以下是进行贴牌生产所需满足的一些关键条件：

生产许可：膏药作为一种产品，加工厂必须获得相关部门颁发的生产许可证，这是合规生产的基本要素。

商标资质：贴牌生产需要有合法注册的商标，商标代理从业人员应当熟悉商标法律法规，具备依法从事商标代理业务的能力。商标代理从业人员的相关业务能力证书不是备案的必要条件，但可以反映专业素质与能力。

生产设备：加工厂应具备符合国家标准的生产设备，以确保生产过程的安全性和效率。例如，国家标准《生产设备安全卫生设计总则》GB 5083-2023规定了生产设备的设计和制造要求。

包装设计团队：包装设计是产品市场推广的重要组成部分。包装设计师需要具备良好的美术功底和审美能力，熟悉包材、工艺和印刷流程，并能独立完成产品包装设计。

质量管理体系认证：如ISO 9001等认证，证明企业具备完善的质量管理体系，确保产品质量和稳定性。

产品注册证：膏药产品需要在国家药品监管部门进行注册，并获得相关产品注册证才能上市销售。

供应商审计：对原料、包装材料等供应商进行审计，确保供应商的合规性和质量可靠性。

定期检测和检验：对膏药进行定期的检测和检验，确保产品质量符合相关法规和标准。

包装和标签管理：膏药的包装和标签需要符合国家法规和标准，同时需要确保标签信息的准确性和完整性。

满足上述条件后，膏药加工厂可以与品牌方进行合作，开展贴牌生产活动，同时确保产品的质量和安全，符合法律法规的要求。